喜报 | 科标医学集团助力常州药.物研究所「 注射用透明质酸钠溶液 」正式获批上市
2026年06月23日 |
阅读次数：128近日，科标医学集团再传捷报——由常州药.物研究所有限公司申报的【注射用透明质酸钠溶液】已正式获NMPA批准上市！注册证编号为国械注准20263131179。
集团旗下苏州科卓医疗为该产品提供了临床前大动物实验技术服务，感谢客户的信任与支持！
产品获批 再获权威认可
产品名称：注射用透明质酸钠溶液
注册证编号：国械注准20263131179
服务项目：临床前大动物试验
核心
信息
产品用途：该产品适用于在医疗机构中使用，用于面部真.皮浅层注射，暂时性改善成人皮肤干燥、肤色暗沉。
型号/规格：该产品由预灌封玻璃注射器或西林瓶和封装在注射器或西林瓶中的溶液组成，根据不同容量划分不同规格，包括：0.5mL、1.0mL、1.5mL、2.0mL、2.5mL、3.0mL、4.0mL、5.0mL。
结构与组成：溶液主要由透明质酸钠、氯化钠、磷酸二氢钠、磷酸氢二钠以及注射用水组成，其中透明质酸钠为发酵法制备，标示浓度为8mg/mL，产品经湿热灭.菌，一次性使用，货架有效期2年。
科标医学始终致力于为医疗器械企业提供科学、严谨、高.效的研发支持与检测服务。我们深知，每一份报告的背后，不仅是技术能力的体现，更是对患者安.全和产品责任的承诺。
未来，科标医学将持续完善医疗器械检测与创新研究服务平台，为医疗器械研发不断注入创新动力，提供更强更有力的技术服务支撑。
关联产品
